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'니프티'에 해당되는 글 2건

  1. 2016.03.08 휴먼패스 니프티 검사 후기
  2. 2015.12.04 임신 12주 - 니프티(NIPT)검사와 양수 검사
2016. 3. 8. 16:51 임신에서 출산까지

안녕하세요.

오랜만에 임신/육아 관련 글을 올립니다.

오늘은 저와 아내가 심사 숙고 끝에 진행한 휴먼패스의 니프티 검사 후기를 간략히 적을까 합니다.


앞서 글에서 이미 다양한 형태의 기형아 검사에 대해서는 간략히 언급을 했구요.

니프티 검사를 결심하게 된 계기와 진행, 결과까지의 과정을 간략히 적어 볼께요.


우선 저희는 흔히 진행된다는 양수검사에 대해서 매우 많은 불안감을 가지고 있었어요.

하지만 또 한가지는 아내의 나이가 36세 이상의 고령임신 (경산이라서 큰 걱정은 하지 않았지만, 여전히 불안) 이기도 했고, 병원에서 의례적으로 진행되는 기형아 출산의 위험에 대해서 들었기에, 한번의 경험이 있었지만, 매번 불안감에 고민에 고민을 했던것 같아요.


사실 당사자들은 밤에 잠이 오지 않을 정도로 불안하고 걱정되는 것이 사실이었어요.

하지 않자니 너무 너무 불안하고, 하자니 위험도가 0.1%라도 있다면 그것도 불안하고....


모두들 같은 생각일거라 생각합니다.

그러다가 아내가 이야기 해 준 니프티라는 것에 대해서 알게되어서, 여기저기 문헌이나 자료를 찾아봤어요.

상당히 신뢰성이 가는 방법이고, 정확도도 생각보다 높다는 것에서 믿음이 생기기 시작했답니다.


물론 100% 확인하려만 양수검사를 꼭 해야 한다는 의사선생님의 이야기와 다른 상담기관의 의견들이 있었기 때문에,

비싼 돈이 들어가는 검사인데 100%가 아니야? 하는 의구심과 돈이 아깝지 않나 하는 생각의 교차가 마구마구 일어 납니다.


참 비용에 대해서 이야기 하지 않았네요.

저희가 진행했을때는 80만원 정도였던것 같습니다.


양수 검사에 비해서 3배가까운 비용이 드는 것이죠...


그래도 선택은 안전하고, 기형을 유발하는 중요 유전사 3가지에 대해서는 100% 가까운 정확도라는 것만으로 검사를 시행했어요.

역시 임신과 출산은 돈이 없으면 힘든 세계인것 같습니다.


검사 결과는 약 1주일 후에 메일로 도착을 하고, 도착하는날 휴먼패스의 의사로 부터 설명을 진행하는 전화가 옵니다.

저희는 모두 정상


사실 3개 유전자 외에 여러가지 검사도 함게 진행되는데요.

아래는 홈페이지에서 가져왔답니다. ^^


궁금하신 분들은 아래 홈페이지 방문해 보세요. http://www.humanpass.co.kr/


서울 서초구 교대역 부근에 협력기관이 있는데요. 혈액채취는 그곳에서 진행하면 되어서, 생각보다는 쉽게 진행을 했어요.

그리고 결과서는 산부인과 병원에 제출하면 관련 검사에 대해서는 더이상 언급을 하지 않아요.



posted by 비오는봄
2015. 12. 4. 13:30 임신에서 출산까지

임신 3개월이 접어들면, 임신중 진행해야 하는 다양한 검사에 대해서 의사선생님이 언급을 시작하게 됩니다.

여러가지 검사들에 대해서는 다음에 다른 글에서 언급해 보구요.

오늘은 예비 엄마/아빠들이 끊임없이 걱정하게 되는 기형아 검사에 대해서 간단히 살펴보겠습니다.


우선 산모가 25세 이전으로 젊다면, 전반적으로 위험도가 낮다라고 의학적으로 보고되어 있어 산부인과에서는 크게 이야기를 하지 않게 됩니다.

하지만, 요즘 추세가 결혼 연령이 여성의 경우도 30세가 넘어가고, 40세가 넘는 경우가 많기 때문에 위험도가 상승하여, 검사에 대해서 꼭 언급을 해 주게 됩니다.


검사 여부는 강요하지 않지만, 이야기를 듣고 나면, 여러가지 불안 요소에 대해서 고민하지 않을 수 없기에 대부분의 사람들이 다음의 순서로 검사를 실시하게 됩니다.


1. 쿼드 검사(Quad test)

엄마의 핼액의 혈청을 통하여 간적접으로 진행하는 기형아 검사 입니다. 태아의 DNA를 통해서 확인하는 것이 아니기 때문에 정확도는 기형아 검사 중 낮은 수준(60%)으로 유지하는 것으로 기본적인 위험도를 확인하는 차원에서 진행하게 됩니다.

2. 니프티(NIPT) 검사

다운증후군(T21), 에드워드증후군(T18), 파타우증후군(T13), 성염색체 질환 등 99%이상 정확도의 차세대 염색체 기형아 분석 검사입니다. 2015년 부터 국내에 상용화 되어 검사를 할 수 있게 되었습니다. 가장 큰 특징이, 양수검사의 경우 아기집내의 양수를 바늘을 찔러 넣어 추출하여 진행하게 되므로, 위험도는 낮다고 하지만, 여러가지 위험한 상황이 발생할 수 있는 가능성을 내재하는 반면, 니프티의 경우 엄마의 혈액 추출만으로 진행할 수 있어 안정도는 매우 높다고 할 수 있습니다.

엄마의 혈액속 유리되어 부유하고 있는 아기의 DNA 조각들을 수집하여 아기의 DNA 전체를 재구성하는 방식으로 이루어 지는 최첨단 기술입니다. 비용은 1회 100만원 정도로 양수검사와 거의 동일합니다.

안전한 것외에 단점으로는 양수검사가 23개 염색체 전체를 검사할 수 있는데 반해서 중요 염색체 중심으로 검사가 가능합니다.

3. 양수 검사

아기집내 양수를 소량 추출하여, 양수내 아기의 DNA를 직접 분석하는 방법입니다. 인간의 23개 염색체 전체를 검사할 수 있는 현재의 유일한 방법으로, 다양한 형태의 유전적 문제에 대해서 확인할 수 있습니다. 비용은 약 90만원 정도 이고, 고위험군 산모들을 대상으로 정밀 검사를 목적으로 시행합니다. 정확도는 99.9%로 신뢰도가 매우 높습니다. 하지만, 침습검사이기 때문에, 여러가지 위험 요인이 내재해 있습니다. 위험 요인이라는 것은 외부에서 아기집을 침으로 찔러넣기 때문에, 외부에서 유입되는 감염 혹은 침습시 자궁 및 아기집의 위축으로 인한 여러 부작용 등을 이야기 할 수 있는데요. 확률은 매우 낮습니다.


현재는 쿼드 검사 후 고 위험군으로 나올 경우, 니프티검사를 통해서 정밀 검사를 진행하게 됩니다. 니프티 검사를 통해서도 결과가 고위험으로 나올 경우, 최종 확인 검사로 양수검사를 시행하게 됩니다.


아기가 생기고 나서부터 태어나는 순간까지, 엄마/아빠에게는 수많은 선택의 기로에 서게 되는데요.

기형아 검사도 그 하나인것 같습니다. 저희 담당 의사는 이렇게 말씀해 주셨네요. "하늘이 주신 선물이고, 고귀한 생명이기 때문에, 그러한 검사를 하는 것은 이성적으로는 필요하다고 생각되지만, 감성적으로는 추천하지 않는다."

의사로서의 고뇌가 들어있는 말이였던것 같습니다. 모든 예비 엄마/아빠에게 응원을 보냅니다.

건강하고 예쁜 아기 태어나길 기원 드립니다.

posted by 비오는봄